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    北京医疗器械经营许可证办理步骤周期(医疗器械经营许可证办理流程)
    • 作者:荀天风
    • 发表时间:2023-04-23 16:34:45
    • 浏览次数:0

    你担心网上搜索的北京医疗器械经营许可证办理步骤周期的内容只有理论,不实用?不如看看本文讲述的信息,能帮助你节省很多时间!如果选择北京医疗器械经营许可证办理步骤周期,要先做好目标计划,这样我们的北京医疗器械经营许可证办理步骤周期才会更加明确的进行下去,一个详细的目标计划有助于我们分析市场,规划公司发展战略,一个明确的目标计划也可以鞭策我们进步前行。办理医疗器械许可证需要哪些步骤一、经营第二类医疗器械

    你担心网上搜索的北京医疗器械经营许可证办理步骤周期的内容只有理论,不实用?不如看看本文讲述的信息,能帮助你节省很多时间!如果选择北京医疗器械经营许可证办理步骤周期,要先做好目标计划,这样我们的北京医疗器械经营许可证办理步骤周期才会更加明确的进行下去,一个详细的目标计划有助于我们分析市场,规划公司发展战略,一个明确的目标计划也可以鞭策我们进步前行。

    办理医疗器械许可证需要哪些步骤

    一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可。

    二、办理的具体流程:

    (一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。

    (二)、然后到质监局办理组织机构代码证。

    (三)、最后到国

    家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册

    一个帐号,网上申报。

    (四)、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。

    1.*营业执照和组织机构代码证复印件

    2.

    *法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

    3.

    *组织机构与部门设置说明

    4.

    *经营范围、经营方式说明

    5.

    *经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

    6.*经营设施、设备目录

    7.

    *经营质量管理制度、工作程序等文件目录

    8.

    计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

    9.

    *经办人授权证明

    10.

    医疗器械注册证办理时间要多久?

    办理时限

    受理时限:5个工作日。

    审批时限:法定时限23个工作日,承诺时限23个工作日(不含体系核查时间,不含技术评审时间)。

    核查时限: 30个工作日

    技术审评时限:60个工作日

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    医疗器械经营许可证办理流程

    医疗器械经营许可证对于从事医疗器械销售的企业是必备资质,如果想要申请医疗器械经营许可证都需要什么材料呢?

    办理医疗器械经营许可证的流程是什么?

    提交办理申请及相关材料。药监部门查验申请资料是否符合基本要求,决定是否受理或不予受理申请的决定。

    现场审核。药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核,如不符合要求可要求企业进行整改,如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知。

    发放证书。药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证,并在相关网站上对其企业相关信息进行公示,公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。

    办理医疗器械经营许可证需要的资料有哪些?

    《医疗器械经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。

    工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

    申请报告。

    经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

    经营场所、仓库布局平面图。

    拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

    技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

    经营质量管理规范文件目录。

    企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。

    仓储设施设备目录。

    质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

    医疗器械许可证怎么办理

    1、申请人提交申请资料到相关部门;

    2、相关部门受理申请人的申请;

    3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;

    4、准予颁发三类医疗器械许可证

    法律依据《医疗器械经营监督管理办法》第八条,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料

    (一)营业执照和组织机构代码证复印件;

    (二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

    (三)组织机构与部门设置说明;

    (四)经营范围、经营方式说明;

    (五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

    (六)经营设施、设备目录;

    (七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

    (八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;

    办理医疗器械经营许可证程序

    法律分析医疗器械经营许可证办理流程1、企业向药监部门提交医疗器械经营许可证申报材料。2、药监部门对材料进行审查。3、企业递交的材料正式受理。4、相关部门行政审核。5、现场审评。6、相关部门作出行政决定。7、制证、发证。企业可选择自己办理也可以委托他人办理,成都市与自贡市言成可以帮忙做,可提供地址、场地布置、资料准备与提交

    法律依据《医疗器械注册管理办法》

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