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    北京医疗器械经营许可证办理(北京医疗器械经营许可证办理电话)
    • 作者:严雁桃
    • 发表时间:2023-04-23 16:35:08
    • 浏览次数:0

    北京医疗器械经营许可证办理不能盲目,一定要选择自己了解的行业,当然,假如你了解的行业没什么机遇,那么,你也没必要再进入这个行业。所以,这就需要你对新的行业去了解。如此这般火热的北京医疗器械经营许可证办理内容使得更多人的目光被深深吸引,如果您也被北京医疗器械经营许可证办理所吸引,不如看看以下的讯息。在北京申请医疗器械经营许可证行应提交什么材料?第二类的器械:1.《第二类医疗器械经营备案表》(需登录医

    北京医疗器械经营许可证办理不能盲目,一定要选择自己了解的行业,当然,假如你了解的行业没什么机遇,那么,你也没必要再进入这个行业。所以,这就需要你对新的行业去了解。如此这般火热的北京医疗器械经营许可证办理内容使得更多人的目光被深深吸引,如果您也被北京医疗器械经营许可证办理所吸引,不如看看以下的讯息。

    在北京申请医疗器械经营许可证行应提交什么材料?

    第二类的器械:

    1.《第二类医疗器械经营备案表》(需登录医疗器械生产经营许可备案信息系统 自行打印);

    2. 营业执照复印件(可网上核验);

    3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或者职称证明原件、复印件;

    4. 组织机构与部门设置说明;

    5. 经营范围、经营方式说明;

    6. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面布局图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件);

    7. 经营设施、设备目录;

    医疗器械许可证怎么办理

    1、申请人提交申请资料到相关部门;

    2、相关部门受理申请人的申请;

    3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;

    4、准予颁发三类医疗器械许可证

    法律依据《医疗器械经营监督管理办法》第八条,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料

    (一)营业执照和组织机构代码证复印件;

    (二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

    (三)组织机构与部门设置说明;

    (四)经营范围、经营方式说明;

    (五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;

    (六)经营设施、设备目录;

    (七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

    (八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;

    医疗器械三类经营许可证怎么办理?都需要什么?

    一、第三类医疗器械经营许可证的办理条件

    1、到工商部门取得营业执照;

    2、打算经营医疗器械。

    二、第三类医疗器械经营许可证办理资料:

    1、《医疗器械经营企业许可申请表》;

    2、资格证明;

    3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;

    4、质量管理人的资格证明;

    5、售后服务人员的资格证明。

    【备注】:具体办理资料依据本地政策执行。

    三、第三类医疗器械经营许可证办理流程:

    1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;

    2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;

    3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。

    医疗器械经营许可证有效期限:医疗器械经营许可证有效期为5年。

    医疗器械三类经营许可证办理流程

    办理三类医疗器械经营许可证的办理流程:

    1.向食品药品监督管理局提交医疗器械经营许可证申请材料;

    2.食品药品监督管理局数据形式审查;

    3.数据正式受理;

    4.有关部门的行政审查;

    5.现场评价;

    6.有关部门的行政决定;

    7.制证、发证。

    办理三类医疗器械经营许可证的条件如下:

    1、具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对其具体面积有具体要求;

    2、具有国家认可的、与经营产品相关专门的在岗人员;

    3、具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员;

    五、北京申请医疗器械经营许可证对于人员的要求

    北京申请医疗器械经营许可,法人需要大专以上文化。

    第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。

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