- 作者:逄兰楠
- 发表时间:2023-04-23 16:37:50
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随着社会的进步跟发展,人们生活水平以及生活质量都得到了一定的提高,那么在北京医疗器械经营许可证办理中面对一件不确定的事情时不妄自揣测,也不全然不信,要做到这一点真的不容易,那么就来看看本文对于北京医疗器械经营许可证办理的解释。在北京申请医疗器械经营许可证行应提交什么材料?第二类的器械:1.《第二类医疗器械经营备案表》(需登录医疗器械生产经营许可备案信息系统 自行打印);2. 营业执照复印件(可网
随着社会的进步跟发展,人们生活水平以及生活质量都得到了一定的提高,那么在北京医疗器械经营许可证办理中面对一件不确定的事情时不妄自揣测,也不全然不信,要做到这一点真的不容易,那么就来看看本文对于北京医疗器械经营许可证办理的解释。
在北京申请医疗器械经营许可证行应提交什么材料?
第二类的器械:
1.《第二类医疗器械经营备案表》(需登录医疗器械生产经营许可备案信息系统 自行打印);
2. 营业执照复印件(可网上核验);
3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或者职称证明原件、复印件;
4. 组织机构与部门设置说明;
5. 经营范围、经营方式说明;
6. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面布局图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件);
7. 经营设施、设备目录;
医疗器械三类经营许可证怎么办理?都需要什么?
一、三类医疗器械许可证注册所需材料:
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员身份证和上岗证;
8、其它相关材料。
二、办理三类医疗器械许可证的要求:
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要最少达到45平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
三、办理三类医疗器械许可证的流程:
1、申请人提交申请资料到相关部门;
2、相关部门受理申请人的申请;
医疗器械许可证怎么办理
1、申请人提交申请资料到相关部门;
2、相关部门受理申请人的申请;
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;
4、准予颁发三类医疗器械许可证
法律依据《医疗器械经营监督管理办法》第八条,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,并提交以下资料
(一)营业执照和组织机构代码证复印件;
(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
(三)组织机构与部门设置说明;
(四)经营范围、经营方式说明;
(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
(六)经营设施、设备目录;
(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
(八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;
在京申请医疗器械经营企业许可证应提交哪些资料?
根据《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则的要求,办理第二类医疗器械经营备案凭证和第三类医疗器械经营许可需要的资料如下
1、《第二类医疗器械经营备案表》/《医疗器械经营许可申请表》
2、企业《营业执照》复印件(校验原件)
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(质量机构负责人应具有大专以上学历和有相关专业的初级以上专业技术职称,法定代表人和企业负责人应该熟悉医疗器械监督管理的法规、规章何所经营医疗器械相关知识、毕业证书。)(校验原件)
4、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能。(我方起草)
5、拟办企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面布局图(注明使用面积)、房屋产权证明和者租赁协议(委托贮存的,应提交经营场地所地理位置图、平面图(注明面积)和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件),不同所可能会涉及到要原件配合,以现场为准。
6、经营设施、设备目录(我方起草)
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录(我方起草)
8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(我方起草)
9、凡申请企业申请材料时,具体办理人员不是法定代表人或者负责人本人,企业应该提交(授权委托书) 以上材料一式两份。(对于同时申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械备案的企业,在办理第二类医疗器械经营备案凭证事项时,已经在其许可事项中已提交的申请材料可不重复提交)
温馨提示
1、提交的材料不同的食药所会有不同的差别,具体以现场核查为准。
医疗器械经营许可证网上办理
从事医疗器械网络销售的企业,应当填写医疗器械网络销售信息表,将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网站域名、网站IP地址、电信业务经营许可证或者非经营性互联网信息服务备案编号、医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证编号等信息事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。
医疗器械经营许可证网上申请流程
1、开启百度搜索某某市政务服务网,点击打开进入。
2、“切换部门,区,管委会”页面右上角,点击切换到市药品监管部门。
3、下页查找第三类医疗器械经营许可证,点击即办。二级以上医疗器械经营许可证办理省级以上市场监管部门。
4、跳出页面后,查看相应的办理依据、受理条件、申请材料等信息。
5、完成以上内容后,滑动到页面底部,选择联机办理进入注册系统。
6、在注册申请系统中,按照系统引导提示要求注册相关信息,并上传相应信息,提交完成后,就会有一个审批时间,批准后就可以获得医疗器械经营许可证。
法律依据
《医疗器械监督管理条例》第二十九条 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
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