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    北京医疗器械销售许可证怎么申请(医疗器械经营许可证办理流程)
    • 作者:邴瀚文
    • 发表时间:2023-04-23 16:38:22
    • 浏览次数:0

    很多人在网上看了北京医疗器械销售许可证怎么申请相关信息后,却没看清背后的套路,以为能高枕无忧,结果往往惨不忍睹,不如看看本文,说不定会有新的发现。我身边有很多同事和朋友都在问北京医疗器械销售许可证怎么申请的怎么解决,所以结合我的经验和身边人的总结,给不了解的朋友一些意见。在京申请医疗器械经营企业许可证应提交哪些资料?根据《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则的要求,办理第二类医疗器械经营备案

    很多人在网上看了北京医疗器械销售许可证怎么申请相关信息后,却没看清背后的套路,以为能高枕无忧,结果往往惨不忍睹,不如看看本文,说不定会有新的发现。我身边有很多同事和朋友都在问北京医疗器械销售许可证怎么申请的怎么解决,所以结合我的经验和身边人的总结,给不了解的朋友一些意见。

    在京申请医疗器械经营企业许可证应提交哪些资料?

    根据《北京市〈医疗器械经营监督管理办法〉实施细则的要求,办理第二类医疗器械经营备案凭证和第三类医疗器械经营许可需要的资料如下

    1、《第二类医疗器械经营备案表》/《医疗器械经营许可申请表》

    2、企业《营业执照》复印件(校验原件)

    3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;(质量机构负责人应具有大专以上学历和有相关专业的初级以上专业技术职称,法定代表人和企业负责人应该熟悉医疗器械监督管理的法规、规章何所经营医疗器械相关知识、毕业证书。)(校验原件)

    4、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能。(我方起草)

    5、拟办企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面布局图(注明使用面积)、房屋产权证明和者租赁协议(委托贮存的,应提交经营场地所地理位置图、平面图(注明面积)和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件),不同所可能会涉及到要原件配合,以现场为准。

    6、经营设施、设备目录(我方起草)

    7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录(我方起草)

    8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(我方起草)

    9、凡申请企业申请材料时,具体办理人员不是法定代表人或者负责人本人,企业应该提交(授权委托书) 以上材料一式两份。(对于同时申请第三类医疗器械经营许可和办理第二类医疗器械备案的企业,在办理第二类医疗器械经营备案凭证事项时,已经在其许可事项中已提交的申请材料可不重复提交)

    温馨提示

    1、提交的材料不同的食药所会有不同的差别,具体以现场核查为准。

    在北京申请医疗器械经营许可证行应提交什么材料?

    第二类的器械:

    1.《第二类医疗器械经营备案表》(需登录医疗器械生产经营许可备案信息系统 自行打印);

    2. 营业执照复印件(可网上核验);

    3. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或者职称证明原件、复印件;

    4. 组织机构与部门设置说明;

    5. 经营范围、经营方式说明;

    6. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面布局图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件);

    7. 经营设施、设备目录;

    医疗器械经营许可证办理流程

    医疗器械经营许可证对于从事医疗器械销售的企业是必备资质,如果想要申请医疗器械经营许可证都需要什么材料呢?

    办理医疗器械经营许可证的流程是什么?

    提交办理申请及相关材料。药监部门查验申请资料是否符合基本要求,决定是否受理或不予受理申请的决定。

    现场审核。药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核,如不符合要求可要求企业进行整改,如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知。

    发放证书。药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证,并在相关网站上对其企业相关信息进行公示,公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。

    办理医疗器械经营许可证需要的资料有哪些?

    《医疗器械经营企业许可证申请表》,《医疗器械经营企业许可证》。

    工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

    申请报告。

    经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

    经营场所、仓库布局平面图。

    拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

    技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

    经营质量管理规范文件目录。

    企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。

    仓储设施设备目录。

    质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

    医疗器械许可证怎么办理

    办理医疗器械许可证流程:

    1、企业申请:需要向相关部门提交申请表,并且上传办事指南要求的材料的附件,并提交申请材料;

    2、网上审核:几个工作日内会有预审消息回复,企业可以输入密码在相关网站上查询;

    3、资料提交:预审初审通过之后,携带资料到当地的受理部门提交资料;

    4、现场核验:自受理之日开始,需要管理部门到场核验。核查通过之后审批;

    5、网上公示:需要在相关的网站上公示信息,并且由市局食品监管部门管理行政审批服务中心颁发证件。

    办理医疗器械许可证资料:

    1、需要填写医疗器械经营许可证申请表并打印出来签字;

    2、需要提供营业执照和组织机构代码证复印件;

    3、准备法人、企业负责人、身份证件、学历或职称证明复印件;

    4、需要准备组织机构和部门设置证明;

    5、企业的经营范围和经营方式说明;

    6、公司经营场所、库房地址的平面图和位置图以及房屋产权证明文件租赁协议复印件;

    7、需要场所设施和设备目录;

    8、企业的管理制度和工作程序文件目录;

    医疗器械经营许可证网上办理

    从事医疗器械网络销售的企业,应当填写医疗器械网络销售信息表,将企业名称、法定代表人或者主要负责人、网站名称、网络客户端应用程序名、网站域名、网站IP地址、电信业务经营许可证或者非经营性互联网信息服务备案编号、医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证编号等信息事先向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。

    医疗器械经营许可证网上申请流程

    1、开启百度搜索某某市政务服务网,点击打开进入。

    2、“切换部门,区,管委会”页面右上角,点击切换到市药品监管部门。

    3、下页查找第三类医疗器械经营许可证,点击即办。二级以上医疗器械经营许可证办理省级以上市场监管部门。

    4、跳出页面后,查看相应的办理依据、受理条件、申请材料等信息。

    5、完成以上内容后,滑动到页面底部,选择联机办理进入注册系统。

    6、在注册申请系统中,按照系统引导提示要求注册相关信息,并上传相应信息,提交完成后,就会有一个审批时间,批准后就可以获得医疗器械经营许可证。

    法律依据

    《医疗器械监督管理条例》第二十九条 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

    我是小编,与世界交手多年,依然光彩依旧,兴致盎然!喜欢专注于分享行业各类知识见解,关注我,不迷路。网上的坑不少,知道北京医疗器械销售许可证怎么申请的相关信息后也有很多问题防不胜防,大家在行动前一定要先了解清楚,有备无患。

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