1.准备材料：申请书、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人证件、场所租赁合同或土地证、生产设备购置发票或合同、原材料购置发票或合同、生产工艺说明书、产品规格说明书，以及其他必要材料。2.提交申请：将准备好的材料提交给当地食品药品监督管理部门，并缴纳相应的申请费用。3.现场勘查：监管部门将对申请人提交的场所进行执法检查，了解企业的实际运营情况和符合相关法规要求的配备设施和工艺流程等。4.技术评估：

1.准备材料：

申请书、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人证件、场所租赁合同或土地证、生产设备购置发票或合同、原材料购置发票或合同、生产工艺说明书、产品规格说明书，以及其他必要材料。

2.提交申请：

将准备好的材料提交给当地食品药品监督管理部门，并缴纳相应的申请费用。

3.现场勘查：

监管部门将对申请人提交的场所进行执法检查，了解企业的实际运营情况和符合相关法规要求的配备设施和工艺流程等。

4.技术评估：

监管部门将对申请人提交的生产设备、原材料和生产工艺进行评估和审核，以确保符合国家标准和法规。

5.颁发证书：

审核通过后，监管部门将发放食品药品经营许可证。

6.公示：

根据国家有关规定，经营许可证颁发后需要在一定范围内公示一段时间。

7.年检：

持证企业每年需要接受监管部门的年度检查，以保证企业经营符合法规。

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