1.准备申请材料：保健品生产企业可以向国家药品监督管理部门申请保健食品生产许可证。申请材料包括：（1）《保健食品生产许可证申请表》；（2）保健食品的生产工艺流程及工艺路线图；（3）保健食品的相关科学研究报告、成份分析报告及质量控制文件；（4）环境卫生检测报告；（5）所有生产设备设施的图纸及设备购进发票、检验报告等证明文件；（6）生产车间、仓库、实验室及办公室等场所的平面图；（7）负责人及主要负责人

1.准备申请材料：保健品生产企业可以向国家药品监督管理部门申请保健食品生产许可证。申请材料包括：

（1）《保健食品生产许可证申请表》；

（2）保健食品的生产工艺流程及工艺路线图；

（3）保健食品的相关科学研究报告、成份分析报告及质量控制文件；

（4）环境卫生检测报告；

（5）所有生产设备设施的图纸及设备购进发票、检验报告等证明文件；

（6）生产车间、仓库、实验室及办公室等场所的平面图；

（7）负责人及主要负责人的身份证明、学历证明、工作经历证明及背景情况证明。

2.提交申请材料：将所有的申请材料递交到国家药品监督管理部门或省级药品监督管理机构的注册管理部门。

3.审核申请材料：国家药品监督管理部门或省级药品监督管理机构的注册管理部门会对提交的材料进行审核，如发现缺失或不符合规定的地方，会及时通知申请人进行补充或更正。

4.现场检查及样品检测：审核通过后，注册管理部门会组织现场检查，并抽取不同批次的样品进行质量检测。

5.颁发许可证：如审核、检查和检测合格，注册管理部门会颁发保健食品生产许可证，生产企业就可以开始生产保健食品了。

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