1. 资质审核：提交企业基本信息及申请资料，严格审核企业的资质，审核后颁发药品、食品、保健食品生产许可证和医疗器械注册证。2. 现场检查：申请人或委托人提出申请后，按照规定时间组织现场检查。检查内容包括检查企业的药品生产、工艺、设备、环境、实验室等等。3. 检验分析：在生产过程中，将药品、食品、保健食品、医疗器械等样品送到检验机构进行检测分析。针对检测结果进行问题解决。4. 验收审批：满足规定的生

1. 资质审核：提交企业基本信息及申请资料，严格审核企业的资质，审核后颁发药品、食品、保健食品生产许可证和医疗器械注册证。

2. 现场检查：申请人或委托人提出申请后，按照规定时间组织现场检查。检查内容包括检查企业的药品生产、工艺、设备、环境、实验室等等。

3. 检验分析：在生产过程中，将药品、食品、保健食品、医疗器械等样品送到检验机构进行检测分析。针对检测结果进行问题解决。

4. 验收审批：满足规定的生产条件、检验规定条款、拥有完整的验证数据，那么验收方可审批。

5. 颁发许可证：验收审批通过后，发放药品、食品、保健食品生产许可证和医疗器械注册证明。

6. 年审：在许可证有效期内进行年审，一般每年审查一次许可证有效性，要求保持规范生产，妥善保存文件，达到良好的正常运作水平。

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